完了2025年1月10日收盘，恒瑞医药(600276)报收于42.67元，下落0.95%，换手率0.42%，成交量26.58万手，成交额11.39亿元。

当日表情点往复信息汇总: 当日主力资金净流出6214.55万元，占总成交额5.46%；游资资金净流出3749.28万元，占总成交额3.29%；散户资金净流入9963.83万元，占总成交额8.75%。公司公告汇总: 恒瑞医药的SHR4640片药品上市许可苦求获受理，用于原发性痛风伴高尿酸血症的弥远颐养；SHR-4375打针液和SHR-1819打针液分辨取得药物临床教师批准奉告书，将分辨用于晚期实体瘤和慢性自愿性荨麻疹的颐养。往复信息汇总

资金流向当日主力资金净流出6214.55万元，占总成交额5.46%；游资资金净流出3749.28万元，占总成交额3.29%；散户资金净流入9963.83万元，占总成交额8.75%。

公司公告汇总恒瑞医药对于药品上市许可苦求获受理的指示性公告

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司收到国度药品监督惩处局下发的《受理奉告书》，公司提交的SHR4640片药品上市许可苦求获受理。SHR4640片为片剂，拟定相宜症为适用于原发性痛风伴高尿酸血症的弥远颐养，受理号为CXHS2500003、CXHS2500004。2024年8月，SHR4640片完成了颐养原发性痛风伴高尿酸血症受试者的Ⅲ期临床教师（SHR4640-303），主要磋议至极达到有打算预设的优效标准。该磋议由上海交通大学医学院附庸仁济病院牵头，天下80家中心共同参与，共入组779例受试者，分辨禁受SHR4640片或别嘌醇颐养。磋议成果标明，SHR4640片在降尿酸疗效与安全性上优于别嘌醇，具有统计学权贵性和临床兴致。痛风是由于高尿酸血症引起单钠尿酸盐结晶千里积所致的代谢性疾病，国内患病率约为1%-3%。SHR4640片为公司自主革命的1类抗痛风药物，可礼聘性扼制尿酸盐转运卵白（URAT1），扼制尿酸重汲取并镌汰血尿酸水平。完了当今，SHR4640片关连研发模式累计已干涉研发用度约27,987万元。

恒瑞医药对于取得药物临床教师批准奉告书的公告

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国度药品监督惩处局核准签发对于 SHR-4375打针液的《药物临床教师批准奉告书》，将于近期开展临床教师。药物称呼为 SHR-4375打针液，剂型为打针剂，苦求事项为临床教师，受理号为 CXSL2400730。审批论断为承诺本品单药在晚期实体瘤患者中开展临床教师。SHR-4375打针液是公司自主研发的一款颐养用生物成品，可特异性诱导肿瘤细胞名义抗原，杀伤肿瘤细胞，拟用于颐养晚期恶性实体瘤。完了当今，SHR-4375打针液关连模式累计已干涉研发用度约为 3,108 万元。

恒瑞医药对于取得药物临床教师批准奉告书的公告

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国度药品监督惩处局核准签发的对于SHR-1819打针液的《药物临床教师批准奉告书》，承诺开展Ⅱ期临床教师，相宜症为慢性自愿性荨麻疹。SHR-1819打针液是公司自主研发的靶向东谈主IL-4Rα的重组东谈主源化单克隆抗体，能同期阻断IL-4和IL-13的信号传导，拟用于颐养2型炎症关连疾病。群众仅有2款同靶点药物获批上市，分辨为Dupilumab和Stapokibart。Dupilumab自2017年在好意思国、欧盟和日本等地区获批上市，2020年6月在中国获批，相宜症包括慢性鼻窦炎伴鼻息肉、特应性皮炎、哮喘、结节性痒疹及嗜酸性食管炎；Stapokibart于2024年9月在中国获批，用于颐养成东谈主中重度特应性皮炎。据EvaluatePharma数据库，2023年Dupilumab群众销售额约为115.9亿好意思元。完了当今，SHR-1819打针液关连模式累计已干涉研发用度约为12,540万元。

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